Edwards Lifesciences a annoncé les résultats d'une analyse des données des essais PARTNER portant sur les résultats des patients ayant subi un remplacement valvulaire aortique transcathéter (TAVR) avec un petit anneau. Le suivi sur cinq ans de plus de 1 300 patients porteurs de la valve SAPIEN 3 à risque faible ou intermédiaire a permis de constater d'excellents résultats cliniques et la durabilité de la valve, indépendamment de la taille de l'anneau ou du sexe du patient. Ces données ont été présentées lors des sessions cliniques de dernière minute à New York Valves 2024 : The Structural Heart Summit.

Dans le cadre de cette analyse, les données contemporaines des patients avec un suivi à long terme de l'essai contrôlé randomisé PARTNER 3 et de l'essai PARTNER 2 S3i ont été examinées afin de déterminer si des gradients moyens plus élevés à 30 jours et des taux d'inadéquation prothèse-patient (PPM) se traduisaient par de moins bons résultats à long terme en termes de décès, d'accident vasculaire cérébral invalidant ou d'hospitalisation liée à l'insuffisance cardiaque. L'analyse n'a révélé aucune association entre les résultats cliniques ou la durabilité de la valve et une PPM sévère ou des gradients moyens plus élevés (c'est-à-dire >20 mmHg). Dans l'ensemble, cette cohorte de patients présentait des taux de réintervention extrêmement faibles et un taux de survie élevé à cinq ans. Comme indiqué précédemment, l'essai PARTNER 3 a démontré le taux de survie le plus élevé chez les patients à faible risque dans tous les essais pivots.