Dynavax Technologies Corporation a annoncé que la Medicines and Healthcare products Regulatory Agency (MHRA) du Royaume-Uni a accordé une autorisation de mise sur le marché en Grande-Bretagne pour HEPLISAV B (vaccin contre l'hépatite B (recombinant), avec adjuvant) pour l'immunisation active contre l'infection par le virus de l'hépatite B (VHB) causée par tous les sous-types connus du virus de l'hépatite B chez les adultes âgés de 18 ans et plus. L'approbation était basée sur le rapport bénéfice-risque positif d'HEPLISAV B tel que démontré par les résultats de sécurité et d'immunogénicité de trois essais cliniques de phase 3. L'approbation a été délivrée à la société affiliée de Dynavax, Dynavax GmbH, par le biais de la procédure de décision de confiance de la Commission européenne (ECDRP).