Dimerix Limited a confirmé que l'étude CLARITY 2.0 dirigée par les investigateurs sur le DMX-200 chez les patients atteints de COVID-19 a rapporté des données de première ligne. Au total, 49 patients ont été recrutés dans l'étude, 25 recevant DMX-200 et 24 recevant un placebo pendant 28 jours. Tous les patients ont été traités simultanément avec un antagoniste des récepteurs de l'angiotensine (ARA).

L'adhésion au protocole était élevée et l'adhésion aux médicaments complète. DMX-200 a semblé être sûr et bien toléré, sans variation notable de l'incidence ou de la gravité des événements indésirables entre le traitement avec DMX-200 ou le placebo. Aucun événement indésirable grave lié au médicament n'a été signalé.

Les résultats des données sur l'innocuité sont tout à fait conformes au solide profil d'innocuité existant et croissant de DMX-200. La cohorte était à faible risque, hautement vaccinée et avec des taux élevés d'autres traitements COVID-19. L'âge médian était de 37 ans et 92% avaient reçu une vaccination antérieure au COVID-19.

En outre, 69% des patients ont reçu un traitement concomitant par corticostéroïdes, une thérapie qui a désormais fait ses preuves dans le traitement des COVID-19 hospitalisés.