DermTech, Inc. a annoncé que le groupe de travail conjoint des laboratoires de la Defense Health Agency a recommandé que l'essai fondamental de la société inclus dans le test de mélanome de DermTech (DMT) soit couvert par TRICARE. TRICARE est le programme de soins de santé pour les membres des services en uniforme, les retraités et leurs familles dans le monde entier. Cette recommandation de couverture met l'essai fondamental du DMT à la disposition des quelque 9 millions de membres et bénéficiaires du système de santé militaire de TRICARE.

Le DMT est la première approche non invasive pour améliorer la détection du mélanome avec une valeur prédictive négative (VPN) supérieure à 99 %. Le nombre total de vies couvertes par DermTech aux États-Unis est maintenant d'environ 113 millions, dont 68 millions pour Medicare/Medicare Advantage et 45 millions pour les payeurs commerciaux et gouvernementaux. DermTech a initialement commercialisé son test fondateur sous le nom de Pigmented Lesion Assay (PLA).

Le PLA évaluait les lésions cutanées pigmentées, les grains de beauté ou les taches cutanées foncées pour le mélanome. En particulier, le PLA détectait l'expression des gènes LINC00518 (oLINCo) et de l'antigène préférentiellement exprimé dans le mélanome (oPRAMEo) à l'aide d'un processus d'amplification appelé transcription inverse-polymérisation en chaîne (oRT-PCRo). La société a lancé son test PLA de deuxième génération, PLAplusTM, en 2021, qui pourrait également identifier la présence de TERT en utilisant une technique de séquençage de l'ADN et en ajoutant les analyses de la mutation du promoteur TERT au test d'expression du gène PLA.

Le DMT teste la présence de LINC et de PRAME et peut être commandé avec ou sans le test complémentaire pour TERT. Des résultats positifs pour LINC, PRAME ou TERT sont en corrélation avec la présence d'un mélanome. Si les biomarqueurs ne sont pas détectés, ce résultat indique une probabilité supérieure à 99 % que le grain de beauté testé ne soit pas un mélanome.