Cyxone AB (publ) a réussi, en collaboration avec son organisation de développement et de fabrication sous contrat (CDMO), à rationaliser de manière significative une partie du processus de fabrication du médicament candidat Rabeximod, qui est en cours de développement pour le traitement de la polyarthrite rhumatoïde (PR). Dans le cadre du développement continu du Rabeximod, Cyxone travaille actuellement, en collaboration avec son CDMO, à la mise au point d'un processus de fabrication évolutif pour les dernières phases de développement ainsi que pour la commercialisation du Rabeximod. Le rabeximod est produit par synthèse chimique à travers plusieurs étapes intermédiaires pour obtenir l'ingrédient pharmaceutique actif (API) final.

Lors des récents efforts de développement du processus, l'une des principales étapes qui prenait beaucoup de temps a été considérablement améliorée, ce qui ouvre la voie à un processus de fabrication beaucoup plus rationalisé à l'avenir. Le rabeximod est un médicament candidat de phase 2 bien toléré, disponible par voie orale et doté d'un mécanisme d'action unique. Le rabeximod cible sélectivement le macrophage inflammatoire, un type de globule blanc qui est l'orchestrateur central du processus inflammatoire à l'origine de la destruction des tissus et des symptômes cliniques de la polyarthrite rhumatoïde.

Associé à la commodité d'une administration orale et à un profil de tolérance bénéfique, il ouvre la voie à un traitement aux stades précoces comme aux stades plus avancés de la maladie. On pense qu'il est particulièrement efficace lors de l'apparition et des rechutes de la PR, avec un bon potentiel pour prévenir la destruction des articulations et la progression de la maladie.