CytoMed Therapeutics Limited a annoncé avoir conclu un accord de collaboration de recherche avec le MD Anderson Cancer Center (MD Anderson) de l'Université du Texas à Houston, Texas, afin d'utiliser les cellules T gamma-delta (gdTc) pour le traitement de la leucémie myéloïde aiguë (LMA) et du cancer du sein. La LMA est le type de leucémie aiguë le plus courant chez les adultes et risque de s'aggraver rapidement si elle n'est pas traitée. Cependant, il n'existe pas beaucoup d'options thérapeutiques pour la LMA.

De même, le taux d'incidence du cancer du sein est élevé dans le monde et les patientes peuvent rapidement se retrouver à court d'options thérapeutiques, en particulier si elles souffrent d'un cancer du sein triple négatif. Cette collaboration vise à développer de nouvelles modalités de traitement pour répondre aux besoins non satisfaits des patientes atteintes de LAM et de cancer du sein, à un coût abordable. L'étude sera dirigée par Venkata Lokesh Battula, professeur agrégé de leucémie à MD Anderson.

Selon les termes de l'accord de deux ans, les équipes de recherche évalueront l'application du gdTc allogénique de CytoMed sur divers sous-types de LAM et de cancer du sein in vitro et in vivo. L'étude devrait utiliser des cellules de LAM et des lignées cellulaires de cancer du sein dérivées de patients. Les résultats de l'étude devraient faire partie d'une demande de nouveau médicament expérimental auprès de la Food and Drug Administration américaine pour l'utilisation allogénique du gdTc dans les cancers du sang et les cancers solides.

CytoMed a reçu en janvier 2023 l'autorisation de la Health Science Authority de Singapour de mener un premier essai clinique de phase I chez l'homme pour l'utilisation de son principal produit candidat CAR-T (chimeric antigen receptor T-cell) allogénique (CTM-N2D) contre plusieurs cancers du sang et tumeurs solides, notamment le cancer colorectal, le cancer du poumon, le cancer du foie, le cancer de l'ovaire, le lymphome et le myélome multiple [Essai ANGELICA, NCT05302037]. Il s'agit d'un essai ouvert sur un seul site, à doses croissantes, mené au National University Hospital de Singapour, un grand hôpital public bien établi.