CytoDyn Inc. a annoncé le début de son étude préclinique MASH avec SMC Laboratories, Inc. dont les résultats sont attendus à l'automne 2024. CytoDyn estime que son étude MASH précédente a démontré un bénéfice statistiquement significatif du leronlimab à un niveau de dosage de 350 mg. Afin de clarifier le dosage optimal et d'évaluer le potentiel d'une thérapie combinée, SMC mènera une étude préclinique de douze semaines chez la souris évaluant les doses de 350 et 700 mg, seules et en combinaison avec Resmetirom, un médicament récemment approuvé par la FDA.

L'étude évaluera le rôle potentiel du leronlimab dans la prévention et/ou l'inversion de la fibrose hépatique.