Cyteir Therapeutics, Inc. a présenté les résultats d'un essai de phase 1 en escalade de dose en monothérapie avec le CYT-0851 dans un poster intitulé “Phase 1 Results of CYT-0851 in Patients with Advanced Solid and Hematologic Cancers” ; (Abstract : 3084, Poster : 76) lors du congrès annuel 2022 de l'American Society of Clinical Oncology (ASCO) à Chicago, Illinois. Les objectifs primaires de l'essai de phase 1 avec escalade de dose du CYT-0851 étaient de déterminer la dose recommandée pour la phase 2, de déterminer la dose maximale tolérée (DMT) et d'évaluer la sécurité et la tolérabilité. Les objectifs secondaires clés comprennent la détermination des paramètres pharmacocinétiques, le schéma posologique optimal et l'activité anti-tumorale préliminaire.

Au moment de la clôture des données le 13 avril 2022, 80 patients ont été recrutés dans douze cohortes d'escalade de dose allant de 30 mg à 1 200 mg de dose quotidienne totale. Quatre-vingts patients étaient évaluables pour la sécurité et 65 patients étaient évaluables pour l'efficacité. Dans les tumeurs solides : Quarante-cinq patients étaient évaluables pour la réponse et une réponse partielle (RP) non confirmée a été obtenue chez un patient atteint d'un sarcome des tissus mous qui a été traité pendant près de 11 mois.

Dix-neuf patients (42%) ont eu une maladie stable et douze patients (27%) ont eu une diminution de la taille de la lésion cible pour un taux de contrôle global de la maladie de 44%. Une maladie stable (42 %) a été observée chez les patients atteints de sarcomes des tissus mous, de cancers épidermoïdes de la tête et du cou, de cancers du pancréas, de l'ovaire et du sein. Dans les cancers hématologiques : Dix-huit patients atteints de lymphome non hodgkinien étaient évaluables en termes de réponse.

Des réponses ont été observées chez les patients atteints de lymphome folliculaire (1 réponse complète (RC) et 1 RP) et de lymphome diffus à grandes cellules B (1 RP). Trois patients atteints d'un lymphome folliculaire, un patient atteint d'un lymphome diffus à grandes cellules B et un patient atteint d'une leucémie à cellules velues ont atteint une maladie stable. Les patients qui ont répondu au CYT-0851 ont présenté un bénéfice clinique durable, comme le prouvent les plus de 18 mois de traitement chez le patient atteint de lymphome folliculaire qui a obtenu une RC.