CymaBay Therapeutics, Inc. a annoncé des données encourageantes sur le seladelpar chez des patients atteints de cholangite biliaire primitive (CBP), qui seront présentées lors du Liver Meeting(R) de l'American Association for the Study of Liver Diseases (AASLD), à Washington, DC (du 4(ème) au 8(ème) novembre). Dans une présentation de poster clinique intitulée "Seladelpar a amélioré le profil lipidique des patients atteints de cholangite biliaire primitive (CBP) : Results from Phase 2 and 3 Clinical Studies"(1) Christopher L. Bowlus MD, chef de la division de gastro-entérologie et d'hépatologie de l'Université de Californie Davis, présentera les résultats d'une analyse groupée d'une étude ouverte de phase 2 et d'une étude de phase 3 contrôlée par placebo (ENHANCE) évaluant l'efficacité, la sécurité et la tolérance du séladelpar à une dose quotidienne de 5 mg ou 10 mg chez des patients atteints de CBP ayant eu une réponse inadéquate ou une intolérance à l'ursodiol. Après 6 mois, le traitement par séladelpar a entraîné des améliorations significatives du cholestérol total (CT), du LDL-C, du HDL-C et des triglycérides (TG).

Il est intéressant de noter qu'une comparaison de la réduction des lipides chez les patients avec et sans traitement lipidique concomitant a révélé que le séladelpar a obtenu des effets de traitement similaires.