Cybin Inc. a annoncé le début du dosage de la cohorte 6, la dernière cohorte de son étude de phase 2 évaluant CYB003, un analogue deutéré expérimental de la psilocybine pour le traitement potentiel du trouble dépressif majeur (" TDM "). Les cinq premières cohortes, qui ont reçu 1 mg, 3 mg, 8 mg, 10 mg et 12 mg de CYB003, ont terminé le traitement sans effets indésirables graves et sans interruption de traitement due à des effets indésirables. L'essai de phase 1 2a est une étude randomisée, en double aveugle, contrôlée par placebo, évaluant CYB003 chez des participants souffrant de TDM modéré à sévère et chez des volontaires sains.

Conformément à une modification du protocole annoncée le 28 février 2023, l'étude a introduit des volontaires sains pour les cohortes de doses inférieures (sous-thérapeutiques) et a ajouté une cohorte de bioéquivalence pour faciliter la transition vers les études pivots. Les volontaires sains reçoivent deux administrations (placebo actif et actif actif) à une semaine d'intervalle, et les mesures de l'effet psychédélique sont évaluées après chaque dose. Ces déclarations peuvent généralement être identifiées par l'utilisation de termes prospectifs tels que "peut", "devrait", "pourrait", "a l'intention", "estime", "planifie", "anticipe", "s'attend à", "croit" ou "continue", ou la forme négative de ces termes, ou des variations similaires.