Le conseil d'administration de CSPC Pharmaceutical Group Limited a annoncé que les comprimés de valsartan sodique Sacubitril (50 mg, 100 mg, 200 mg) mis au point par CSPC Ouyi Pharmaceutical Co. Ltd. (Sh Shi Yao Ji Tuan Ou Yi Yao Ye You Xian Gong Si), une filiale de la société, a obtenu l'autorisation d'enregistrement du médicament accordée par l'Administration nationale des produits médicaux de la République populaire de Chine, et est réputé avoir passé avec succès l'évaluation de la cohérence de la qualité et de l'efficacité des médicaments génériques. Le produit contient un inhibiteur de la néprilysine, le sacubitril, et un inhibiteur des récepteurs de l'angiotensine, le valsartan.

Le produit inhibe la néprilysine par l'intermédiaire du LBQ657, le métabolite actif du promédicament sacubitril, et bloque le récepteur de l'angiotensine II de type 1 par l'intermédiaire du valsartan, exerçant ainsi ses effets vasodilatateurs, préventifs et inverses sur le remodelage cardiovasculaire et l'excrétion urinaire de sodium. Le produit est indiqué (1) pour réduire le risque de décès cardiovasculaire et d'hospitalisation pour insuffisance cardiaque chez les patients adultes souffrant d'insuffisance cardiaque chronique (classe II-IV de la NYHA, FEVG de 40 %) avec fraction d'éjection réduite ; et (2) pour le traitement de l'hypertension artérielle essentielle. L'approbation du produit permettra d'enrichir le portefeuille de produits du groupe pour les maladies cardiocérébro-vasculaires.