CS MEDICA A/S a annoncé que trois essais cliniques supplémentaires et plusieurs tests in-vitro ont été initiés, et la société fournit par la présente une mise à jour sur les essais cliniques et le test in-vitro de la société. Avec l'attention continue de CS MEDICA sur la conformité réglementaire, d'autres essais cliniques et test in-vitro ont été initiés pour se conformer à la nouvelle législation plus stricte MDR, qui a été mise en vigueur en 2017 et qui est actuellement en phase de transition de MDD à MDR. En outre, la société, les parties prenantes et les clients actuels et futurs s'appuient sur les essais cliniques réalisés avec succès par la société afin d'être une société de confiance fournissant des produits éprouvés avec une efficacité élevée et peu ou pas d'effets indésirables (pas d'effets secondaires et aucun dommage pour le corps du patient).