Corbus Pharmaceuticals Holdings, Inc. a annoncé qu'elle avait conclu un accord de licence exclusif avec CSPC Megalith Biopharmaceutical Co., Ltd, une filiale de CSPC Pharmaceutical Group Limited pour le développement et la commercialisation de CRB-701 (SYS6002) : un nouveau conjugué anticorps-médicament (ADC) de stade clinique ciblant la Nectin-4. L'accord couvre les droits exclusifs de commercialisation du CRB-701 aux États-Unis, au Canada, dans l'Union européenne (y compris la zone européenne de libre-échange), au Royaume-Uni et en Australie. CSPC conservera tous les droits sur le SYS6002 dans les autres marchés mondiaux. La demande d'autorisation de mise sur le marché (IND) du CRB-701 a été approuvée par la FDA américaine.

Le CRB-701 est actuellement étudié par CSPC dans le cadre d'un essai clinique de phase 1 à dose croissante dans les tumeurs solides avancées en Chine. Corbus prévoit de faire le pont entre les données de cet essai de phase 1 pour soutenir un essai clinique américain qui débutera en 2024. Corbus et CSPC travailleront en collaboration pour exécuter le développement clinique du CRB-701, Corbus étant responsable du développement clinique aux États-Unis et dans les autres territoires sous licence.