Cocrystal Pharma, Inc. a annoncé que les données pharmacocinétiques de la portion à dose unique ascendante d'une étude de phase 1 avec son nouveau candidat antiviral à large spectre administré par voie orale, le CC-42344, pour le traitement de la grippe pandémique et saisonnière A, soutiennent le potentiel d'une posologie uniquotidienne. La portion à dose ascendante unique de l'étude de phase 1 est terminée et des sujets sont actuellement recrutés dans la portion à doses ascendantes multiples de l'étude de phase 1. L'étude de phase 1 randomisée, à double contrôle et à doses croissantes, menée en Australie, vise à évaluer l'innocuité, la tolérabilité et la pharmacocinétique du CC-42344 chez des adultes en bonne santé.

En mars 2022, Cocrystal a annoncé le début du recrutement pour l'étude et en avril 2022, la société a annoncé les données préliminaires de la phase 1 démontrant un profil de sécurité et de pharmacocinétique favorable dans les deux premières cohortes ayant reçu des doses ascendantes uniques de 100 mg et 200 mg. À propos de Cocrystal Pharma, Inc.Cocrystal Pharma, Inc. est une société de biotechnologie au stade clinique qui découvre et développe de nouveaux traitements antiviraux ciblant le processus de réplication des virus de la grippe, des coronavirus (y compris le SRAS-CoV-2), des virus de l'hépatite C et des norovirus. Cocrystal utilise des technologies uniques basées sur la structure et une expertise récompensée par un prix Nobel pour créer les premiers et les meilleurs médicaments antiviraux de leur catégorie.