Le conseil d'administration de China Biotech Services Holdings Limited a annoncé que Shanghai Longyao Biotech Company Limited a annoncé les résultats de l'étude clinique de phase I ("étude de phase I") de LY007 Cellular Injection, une nouvelle thérapie autologue de cellules T à récepteur antigénique chimérique ciblant le CD20 chez des patients atteints de lymphome non hodgkinien à cellules B récidivant/réfractaire ("LNH-B"), lors de la réunion annuelle 2024 de l'American Society of Clinical Oncology (ASCO) sous la forme d'une présentation d'affiche. Le lymphome à grandes cellules B ("LBCL") est un sous-type courant de lymphome non hodgkinien à cellules B, et la majorité des patients peuvent être guéris par des régimes d'immunochimiothérapie standard. Cependant, environ 40 % des patients sont encore confrontés à des dilemmes de rechute/réfractaire après le traitement de première ligne.

L'étude de phase I a été menée pour évaluer la sécurité et la tolérabilité de l'injection cellulaire LY007 pour le traitement des patients atteints de LNH de type B en rechute/réfractaire. L'étude de phase I a démontré que l'injection cellulaire LY007 était bien tolérée à des doses allant jusqu'à 5,0 x 106 cellules/kg et qu'elle présentait une relation dose-réponse favorable pour le traitement des patients atteints de LNH de type B en rechute/réfractaire. L'injection cellulaire LY007 devrait constituer une nouvelle option thérapeutique pour les patients atteints de LBCL.

Au 25 décembre 2023, 9 patients ont été traités par des perfusions uniques de LY007 Cellular Injection à 3 niveaux de dose, avec un suivi médian de 5,09 (intervalle 0,92-18,10) mois. 89 % (8/9) des patients présentaient une atteinte extranodale, 78 % (7/9) avaient un score IPI (indice pronostique international) de 2, 44 % (4/9) avaient une longueur maximale de tumeur de 5 cm et deux patients avaient une longueur maximale de tumeur de >8 cm.