Century Therapeutics, Inc. a annoncé que les données précliniques de la plateforme de thérapie cellulaire basée sur les iPSC de la société ont été présentées dans deux affiches lors de la 37e réunion annuelle de la Society for Immunotherapy of Cancer. En outre, la société a fourni des mises à jour sur son programme de pipeline avant sa journée virtuelle de recherche et de développement (R&D) qui aura lieu le 11 novembre à 8h00 ET. Plate-forme de cellules iT Gamma Delta Il a été démontré que les cellules T Gamma delta (?d) présentent les caractéristiques cytolytiques des cellules T CD8+ alpha bêta (aß) conventionnelles avec des capacités supplémentaires de reconnaissance innée des tumeurs et ne présentent pas le risque de maladie du greffon contre l'hôte par rapport aux cellules T aß.

La société a mis au point une plateforme de cellules T CAR (chimeric antigen receptor) ?d dérivées d'iPSC qui peut cibler les tumeurs solides grâce à la reconnaissance médiée par les CAR, à la cytotoxicité cellulaire dépendante des anticorps (ADCC) médiée par CD16 lorsqu'elle est associée à des anticorps thérapeutiques, et à des récepteurs naturellement innés tels que les récepteurs de cytotoxicité naturelle (NCR) qui peuvent reconnaître et éliminer les cellules tumorales. Les données précliniques présentées démontrent que les cellules T ?d dérivées de iPSC, issues de cellules T ?d primaires reprogrammées, peuvent être efficacement fabriquées et produites avec un rendement robuste. Dans des modèles précliniques de xénogreffes humaines, les cellules T ?d-CAR dérivées de iPSC se sont avérées efficaces pour contrôler les tumeurs solides en monothérapie et en combinaison avec un anticorps thérapeutique.

L'élimination significative des cellules tumorales EGFR+ par les CAR a été démontrée in vitro par les cellules T ?d-CAR dans plusieurs lignées cellulaires de tumeurs solides. Les cellules T ?d exprimant le CD16 endogène ont suscité efficacement l'ADCC des cellules tumorales solides HER2+ en présence de trastuzumab. Le profil cytokinique in vitro des cellules T ?d en présence de diverses cellules cibles a indiqué que les cellules T ?d sécrètent de l'IFN ?

et TNFa après l'activation du CAR. Plateforme de nouvelle génération pour les cellules NK dérivées de iPSC (cellules iNK) Les données précliniques présentées décrivent la plateforme de nouvelle génération de la société pour les cellules iNK (iNK 3.0) qui comprend des améliorations génétiques pour améliorer Allo-EvasionTM, l'aptitude cellulaire, le ciblage des tumeurs, l'imagerie in vivo et la sécurité. Une lignée iPSC clonale a été dérivée avec onze modifications génétiques totales introduites par quatre étapes séquentielles d'édition de gènes.

En adoptant une stratégie de progéniteur commun (CP), une banque de cellules maîtresses iPSC modifiées sera utilisée comme point de départ pour de futures thérapies dans diverses indications. L'iPSC CP est uniforme et il est confirmé qu'il contient toutes les modifications génétiques qui seront partagées par plusieurs produits candidats, ce qui, selon la société, ne devrait pas s'accompagner d'effets hors cible indésirables. En ajoutant différents CAR au CP, Century croit que de multiples produits candidats peuvent être conçus en une seule étape d'édition de gènes.

Les futures thérapies à base de cellules iNK devraient être dérivées du PC par l'ajout de CAR(s) pour le ciblage de tumeurs spécifiques à une indication. Mises à jour du pipeline La société a fait le point sur sa stratégie en matière de tumeurs solides, y compris la nomination de son prochain programme de pipeline, CNTY-107, un produit candidat CAR ?d iT Nectin-4. La société prévoit de déposer une demande de nouveau médicament de recherche (IND) en 2025 pour les cancers Nectin-4+.