INFORMATION REGLEMENTEE

24 FÉVRIER 2015 - 17H45 CET Cardio3 BioSciences SA - Société Anonyme Siège social : Rue Edouard Belin 12, 1435 Mont-Saint-Guibert Numéro d'entreprise : 0891 118 115

Publication effectuée en application de l'article 15 §. 1, al. 1 de la loi du 2 mai 2007 (« la Loi ») relative à la publicité des participations importantes dans des émetteurs dont les actions sont admises à la négociation sur un marché réglementé et portant des dispositions diverses.

• Suite à l'augmentation de capital réalisée le 7 février 2015 par l'émission de 333 actions nouvelles consécutive à l'exercice de warrants, le capital de Cardio3 BioSciences SA est porté à 24.941.550,63 euros et est représenté par 7.133.807 actions.

• Nombre total de titres conférant le droit de vote : 7.133.807

• Nombre total de droits de vote existants : 7.133.807 (dénominateur).

La société n'a pas inscrit dans ses statuts de seuils supplémentaires par rapport aux seuils légaux. Les seuils légaux prévus par la Loi (article 12) sont 5%, 10%, 15% et tout autre multiple de 5%.

Conformément à la Loi, les notifications de participations importantes doivent nous être envoyées par e-mail à l'attention de Patrick Jeanmart, Directeur Administratif et Financier : pjeanmart@c3bs.com

Toute question à propos de ce qui précède peut être transmise à : investors@c3bs.com

*** FIN ***

Pour plus d'information, s'adresser à :

Cardio3 BioSciences

Patrick Jeanmart, Directeur administratif et financier

www.c3bs.com

pjeanmart@c3bs.com

Julie Grade, Corporate Communication Manager

Tél. : +32 10 39 41 00

jgrade@c3bs.com

A propos de Cardio3 BioSciences

Cardio3 BioSciences est une société de biotechnologie de pointe spécialisée dans la mise au point de thérapies cellulaires pour le traitement des besoins médicaux non satisfaits en cardiologie et oncologie. Fondée en 2007 et basée en Belgique, en Région Wallonne, Cardio3 BioSciences s'appuie sur des collaborations de recherche aux Etats-Unis et en Europe avec la Mayo Clinic (MN, USA) et le Dartmouth College (NH, USA). Le produit candidat phare en cardiologie de la Société, C-Cure® est une thérapie cellulaire autologue utilisant des cellules souches différenciées pour le traitement de l'insuffisance cardiaque. En oncologie, le produit candidat phare de la Société est CM-CS1, une thérapie cellulaire autologue issue de la technologie CAR T-Cell utilisant NKG2D, un récepteur de cellule tueuse naturelle (Natural Killer Cell - NK cell) dont le rôle est de cibler les ligands exprimés dans la plupart des cancers liquides et solides. Cardio3 BioSciences a également développé un portefeuille de

INFORMATION REGLEMENTEE 24 FÉVRIER 2015 - 17H45 CET dispositifs médicaux destinés à optimiser la libération d'agents biothérapeutiques dans le myocarde (C- Cathez®), ainsi que pour la chirurgie cardiaque relative aux défauts de la valve mitrale.

Les actions de Cardio3 BioSciences sont cotées sur Euronext Brussels et Euronext Paris sous le symbole CARD.

Pour obtenir plus d'informations à propos de Cardio3 BioSciences, rendez-vous sur www.c3bs.com

C3BS-CQR-1, C-Cure, CM-CS1, C-Cathez, OnCyte, Cardio3 BioSciences et les logos Cardio3 BioSciences, C-Cathez, CHART-1, CHART-2 et OnCyte sont des marques déposées de Cardio3 BioSciences SA en Belgique, dans d'autres pays, ou les deux. En plus des faits historiques ou des déclarations de condition actuelle, le présent communiqué de presse présente des déclarations prévisionnelles qui expriment les attentes et projections de la Société pour l'avenir et impliquent des risques connus et inconnus, des incertitudes et des hypothèses pouvant déboucher sur des résultats ou événements réels sensiblement différents de ceux présentés ou suggérés par lesdites déclarations prévisionnelles. Ces risques, incertitudes et hypothèses pourraient influer négativement sur les résultats et les effets financiers des plans et évènements décrits dans le présent document. Ces déclarations prévisionnelles doivent par ailleurs être considérées à la lumière de facteurs importants pouvant déboucher sur des résultats ou événements réels sensiblement différents des prévisions : dépôt dans les temps et agrément de tous dossiers d'autorisation administrative, lancement et achèvement satisfaisants des essais de phase III obligatoires, résultats cliniques complémentaires validant le recours aux cellules souches autologues adultes pour le traitement de l'insuffisance cardiaque, conformité à tous types d'exigences, dont réglementaires, et enfin intervention d'organismes réglementaires et autres instances gouvernementales.

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