Le groupe Celltrion a annoncé des résultats pour ses candidats de thérapie cocktail, y compris des données de neutralisation contre la variante Omicron (B.1.1.529). L'essai clinique de phase I est un essai randomisé, en double aveugle et contrôlé par placebo, conçu pour évaluer la sécurité, la tolérance et la pharmacocinétique du CT-P63 chez 24 sujets sains en Pologne. L'étude a atteint ses objectifs primaires avec des données montrant que le CT-P63 est sûr et bien toléré, sans événements indésirables (EI) significatifs liés au médicament. Dans une expérience menée en partenariat avec les National Institutes of Health (NIH), le CT-P63 a montré une forte activité neutralisante contre la variante Omicron, sur la base d'une analyse structurelle par cristallographie aux rayons X et de données de neutralisation provenant de tests sur des pseudo-virus. Celltrion prévoit d'obtenir les résultats des essais sur la variante Omicron du SRAS-CoV-2 et des études sur les modèles animaux d'ici la fin du premier trimestre de cette année. Afin de susciter une puissante réponse d'anticorps neutralisants contre les nouvelles variantes émergentes, Celltrion a précédemment identifié un total de 38 puissants anticorps neutralisants contre le SRAS-CoV-2 dans lesquels l'anticorps candidat n° 32 (CT-P63) a produit des titres de neutralisation élevés contre les nouvelles souches émergentes. Il a déjà été démontré que CT-P63 avait une activité neutralisante contre les variantes les plus courantes, notamment les variantes Alpha, Beta, Gamma et Delta.