Caribou Biosciences, Inc. a annoncé la présentation de données cliniques initiales supplémentaires de son essai de phase 1 ANTLER pour CB-010 chez des patients atteints de lymphome non hodgkinien à cellules B récidivant ou réfractaire (B-NHL r/r). Après l'administration d'une dose unique au niveau de dose initial de CB-010, un taux de réponse complète (RC) de 100 % (6 patients sur 6) a été observé comme meilleure réponse. À 6 mois après l'administration de la dose unique de CB-010, 40 % des patients étaient toujours en RC (2 patients sur 5) à la date limite des données du 13 mai 2022.

Les données sont présentées au congrès hybride 2022 de l'Association européenne d'hématologie (EHA), qui se tient à Vienne, en Autriche, du 9 au 17 juin 2022. Des données supplémentaires, qui ont été reçues après la date limite du 13 mai 2022 et n'ont pas été incluses dans le poster de l'EHA, ont montré que le premier patient traité dans l'essai ANTLER est resté en RC lors de son évaluation à 12 mois. Le poster présenté à l'EHA comprend des données sur l'innocuité, la tolérabilité et l'activité antitumorale initiale de CB-010 administré au niveau de dose 1 (40x106 cellules CAR-T) à 6 patients atteints de B-NHL r/r qui avaient rechuté après un traitement précédent avec une médiane de 3 thérapies antérieures (plage de 2 à 8).

Après le traitement par CB-010, il n'y a eu aucun cas de maladie du greffon contre l'hôte chez les six patients. Des effets indésirables émergents du traitement (TEAE) de grade 3 ou 4 sont apparus chez 5 des 6 patients, voir les détails dans le tableau d'accompagnement. Deux patients ont présenté un SRC de grade 1 (33 %) et un patient a présenté un ICANS de grade 3 (17 %), qui a été caractérisé comme une toxicité limitant la dose (TLD), pour laquelle le patient a reçu du tocilizumab et des stéroïdes et s'est rétabli en 39 heures.

Ce patient a ensuite obtenu une RC. Sur la base des données initiales prometteuses de sécurité et d'efficacité de la cohorte 1 au niveau de dose 1 (40x106 cellules CAR-T), l'essai ANTLER enrôle maintenant des patients dans la cohorte 2 au niveau de dose 2 (80x106 cellules CAR-T). Des données supplémentaires sont attendues d'ici la fin de l'année.