Cantargia AB a présenté une mise à jour intermédiaire de la première partie de l'étude clinique de phase Ib CIRIFOUR. Quinze patients cancéreux ne répondant plus au traitement par inhibiteurs de points de contrôle ont reçu du nadunolimab en complément de Keytruda® ; (pembrolizumab) avec pour objectif principal d'évaluer la sécurité. Les résultats montrent un profil de sécurité très favorable, avec une seule toxicité de grade 3 liée au traitement identifiée. Comme un tiers des patients sont encore sous traitement, l'efficacité devrait être rapportée au deuxième trimestre 2022. La prochaine étape de CIRIFOUR portera sur cette association avec la chimiothérapie dans le cancer du poumon non à petites cellules (NSCLC). Le nadunolimab, un anticorps ciblant la protéine accessoire du récepteur de l'interleukine-1 (IL1RAP), est le programme le plus avancé de Cantargia. CIRIFOUR, une étude clinique de phase Ib menée aux États-Unis, évalue le nadunolimab avec le pembrolizumab chez des patients cancéreux en progression après un précédent traitement par inhibiteur de points de contrôle. Au total, 15 patients atteints d'un cancer de la tête et du cou, d'un CBNPC ou d'un mélanome malin ont été recrutés dans la première partie de CIRIFOUR, qui évalue l'innocuité du nadunolimab à 5 mg/kg en complément du pembrolizumab chez les patients ne répondant plus aux inhibiteurs de points de contrôle immunitaires. Les résultats en matière de sécurité sont très encourageants, un seul patient ayant présenté un effet secondaire de grade 3 lié au traitement (neutropénie fébrile). Aucun patient n'a interrompu le traitement en raison d'effets secondaires. Le dernier patient a commencé le traitement en août 2021 et le traitement de cinq patients est toujours en cours. Parmi ceux-ci, deux patients sont sous traitement depuis plus de 31 semaines et deux autres depuis plus de 49 semaines. Les analyses d'efficacité sont encore prématurées mais leur rapport est prévu pour le deuxième trimestre 2022. Les analyses des biomarqueurs des biopsies tumorales et des échantillons sanguins sont en cours. Le profil de sécurité favorable rapporté dans CIRIFOUR est la base pour l'ajout d'autres thérapies à la combinaison de nadunolimab et de pembrolizumab. CIRIFOUR va donc s'étendre pour étudier l'innocuité, les biomarqueurs et l'efficacité de cette association avec le carboplatine/pemetrexed dans le CBNPC non squameux en traitement de première ligne. Le traitement dans ce nouveau bras devrait commencer au premier trimestre 2022.