Cantargia AB (publ) a fait état de progrès dans l'essai clinique de phase 1 en cours sur l'anticorps CAN10. Sept groupes de doses ont été conclus sans aucun problème de sécurité. De plus, des études supplémentaires sur l'occupation des récepteurs confirment que CAN10 sature sa molécule cible, IL1RAP, sur les cellules immunitaires des participants à l'étude.

L'étude suit le calendrier prévu, le groupe suivant commençant immédiatement, suivi du premier groupe étudiant le dosage multiple, qui devrait commencer au cours du troisième trimestre. CAN10 est l'un des deux projets cliniques du pipeline de Cantargia. L'anticorps CAN10 a été conçu pour le traitement des maladies auto-immunes/inflammatoires et a le potentiel d'un "pipeline en une pilule" avec plusieurs indications cibles possibles.

L'essai clinique de phase 1 étudie des niveaux croissants de CAN10 en administration unique chez des sujets sains, suivis d'études de dosages multiples chez des participants souffrant de psoriasis léger à modéré. Le critère d'évaluation principal concerne la sécurité. Les sept premiers groupes de doses administrées à des volontaires sains ont maintenant terminé la période de traitement.

Aucun problème de sécurité n'a été observé et le huitième groupe de dosage est sur le point de commencer conformément au protocole. En outre, l'importante étude sur l'occupation des récepteurs continue de suivre les prévisions des études précliniques et une saturation complète de la cible a été documentée à la fois sur les monocytes et les neutrophiles. Des échantillons de biomarqueurs prélevés au cours de l'étude sont en cours d'analyse pour documenter une inhibition dose-dépendante de la libération de biomarqueurs par les cellules immunitaires stimulée par l'IL-1 et l'IL-36.

Des résultats supplémentaires concernant les biomarqueurs, basés sur les sept premiers groupes de doses, sont attendus pour la mi-2024. Le dosage chez les participants atteints de psoriasis devrait commencer au troisième trimestre 2024 avant la phase 2 en 2025.