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Cadrenal Therapeutics reçoit la désignation de médicament orphelin de la FDA pour la tecarfarine dans la prévention de la thromboembolie et de la thrombose chez les patients porteurs d'un DAVG, d'un DAVR, d'un dispositif d'assistance biventriculaire ou d'un cœur artificiel total. CI
Cadrenal Therapeutics dépose une déclaration d'enregistrement mixte de 100 millions de dollars ; les actions chutent MT
Cadrenal Therapeutics, Inc. annonce ses résultats pour l'exercice clos le 31 décembre 2023 CI
Cadrenal Therapeutics nomme Jeff Cole au poste de directeur des opérations CI
CADRENAL THERAPEUTICS, INC. : Noble Capital réajuste son opinion à la hausse ZM
CADRENAL THERAPEUTICS, INC. : HC Wainwright persiste à l'achat ZM
Cadrenal Therapeutics, Inc. annonce ses résultats pour le troisième trimestre et les neuf mois clos le 30 septembre 2023 CI
Cadrenal Therapeutics souligne le besoin supplémentaire d'un nouvel antagoniste de la vitamine K (Tecarfarin) à la suite des mises à jour du récent congrès de la Société européenne de cardiologie CI
Cadrenal Therapeutics, Inc. annonce ses résultats pour le deuxième trimestre et le semestre clos le 30 juin 2023 CI
Cadrenal Therapeutics, Inc. élargit le champ d'application de la tecarfarine aux patients porteurs de dispositifs médicaux implantés pour des maladies cardiaques CI
Cadrenal Therapeutics annonce la nomination de Robert Lisicki au conseil d'administration CI
Cadrenal Therapeutics conclut un placement privé de 7,5 millions de dollars MT
Cadrenal Therapeutics va lever 7,5 millions de dollars grâce à un placement d'actions MT
Les plus fortes hausses du prémarché MT
Cadrenal Therapeutics, Inc. annonce ses résultats pour le premier trimestre clos le 31 mars 2023 CI
Cadrenal Therapeutics, Inc. annonce ses résultats pour les onze mois se terminant le 31 décembre 2022 CI
Cadrenal Therapeutics, Inc. annonce des nominations au conseil d'administration CI
Cadrenal Therapeutics obtient le label Fast Track pour Tecarfarin MT
Cadrenal Therapeutics reçoit la désignation Fast Track de la FDA pour Tecarfarin pour la prévention de la thromboembolie systémique d'origine cardiaque chez les patients atteints d'insuffisance rénale terminale et de fibrillation auriculaire CI
Cadrenal Therapeutics, Inc. a réalisé une introduction en bourse d'un montant de 7 millions de dollars. CI
Cadrenal Therapeutics, Inc. a déposé une demande d'introduction en bourse d'un montant de 10 millions de dollars. CI
Graphique Cadrenal Therapeutics, Inc.
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Cadrenal Therapeutics, Inc. est une société biopharmaceutique. La société développe la tecarfarin pour répondre à des besoins non satisfaits en matière de traitement anticoagulant. La tecarfarine est un nouvel anticoagulant oral et réversible (fluidifiant sanguin) en phase avancée de développement, destiné à prévenir les crises cardiaques, les accidents vasculaires cérébraux et les décès dus à des caillots sanguins chez les patients souffrant de maladies cardiovasculaires rares. La Tecarfarin a été désignée comme médicament orphelin et bénéficie d'une procédure accélérée par la Food and Drug Administration des États-Unis pour la prévention des thromboembolies systémiques (caillots sanguins) d'origine cardiaque chez les patients souffrant d'insuffisance rénale terminale (IRT) et de fibrillation auriculaire (FA). Elle poursuit également d'autres stratégies réglementaires pour répondre aux besoins non satisfaits en matière de traitement anticoagulant chez les patients porteurs d'un dispositif d'assistance ventriculaire gauche (DAVG) et chez ceux atteints du syndrome thrombotique des antiphospholipides (SPA). La tecarfarine est spécifiquement conçue pour exploiter une voie métabolique différente de celle de l'antagoniste de la vitamine K couramment prescrit (warfarine).
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