C4 Therapeutics, Inc. annonce ses résultats pour le troisième trimestre et les neuf mois terminés le 30 septembre 2022
Le 03 novembre 2022 à 12:50
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C4 Therapeutics, Inc. a publié ses résultats pour le troisième trimestre et les neuf mois terminés le 30 septembre 2022. Pour le troisième trimestre, la société a déclaré un chiffre d'affaires de 6,75 millions USD, contre 8,5 millions USD un an plus tôt. La perte nette s'est élevée à 31,96 millions USD, contre 24,68 millions USD un an plus tôt. La perte de base par action des activités poursuivies s'élève à 0,65 USD, contre 0,51 USD l'année précédente. La perte diluée par action provenant des activités poursuivies s'est élevée à 0,65 USD, contre 0,51 USD l'année précédente. Pour les neuf mois, le chiffre d'affaires s'est élevé à 28,24 millions de dollars, contre 25,71 millions de dollars l'année précédente. La perte nette s'est élevée à 90,99 millions de dollars, contre 68,23 millions de dollars l'année précédente. La perte de base par action des activités poursuivies s'est élevée à 1,86 USD, contre 1,51 USD l'année précédente. La perte diluée par action provenant des activités poursuivies s'est élevée à 1,86 USD, contre 1,51 USD l'année précédente.
C4 Therapeutics, Inc. est une société biopharmaceutique en phase clinique. Elle s'attache à faire progresser la science de la dégradation ciblée des protéines afin de créer une nouvelle génération de médicaments à petites molécules qui transforment la vie des patients. En s'appuyant sur sa plateforme propriétaire Target ORiented ProtEin Degrader Optimizer (TORPEDO), elle conçoit et optimise des dégradateurs de protéines à petites molécules qui sont actifs contre les cibles souhaitées en exploitant le processus naturel de destruction des protéines indésirables par l'organisme. Sa plateforme TORPEDO a la capacité de concevoir deux types de dégradateurs de protéines et les deux approches de dégradation sont reflétées dans son pipeline clinique. Son produit candidat, CFT7455, est un dégradeur MonoDAC biodisponible par voie orale de cibles protéiques appelées IKZF1 et IKZF3, qui sont en cours de développement clinique pour le myélome multiple et le lymphome non hodgkinien. Son CFT1946 est un dégradeur BiDAC biodisponible par voie orale, conçu pour être puissant et sélectif contre les protéines mutantes BRAF V600X. L'entreprise développe également le CFT8919.