BridgeBio Pharma, Inc. annonce ses résultats pour le quatrième trimestre et l'année complète se terminant le 31 décembre 2021.
Le 24 février 2022 à 13:38
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BridgeBio Pharma, Inc. a publié ses résultats pour le quatrième trimestre et l'exercice complet clos le 31 décembre 2021. Au quatrième trimestre, la société a déclaré un chiffre d'affaires de 12,89 millions de dollars US, contre 0,122 million de dollars US un an plus tôt. La perte nette s'est élevée à 147,18 millions USD, contre 119,98 millions USD un an plus tôt. La perte de base par action des activités poursuivies s'est élevée à 1,01 USD, contre 1,01 USD l'année précédente. La perte diluée par action provenant des activités poursuivies s'est élevée à 1,01 USD, contre 1,01 USD l'année précédente. Pour l'ensemble de l'année, le chiffre d'affaires s'est élevé à 69,72 millions de dollars, contre 8,25 millions de dollars l'année précédente. La perte nette s'est élevée à 562,54 millions de dollars, contre 448,72 millions de dollars l'année précédente. La perte de base par action des activités poursuivies s'est élevée à 3,9 USD, contre 3,8 USD l'année précédente. La perte diluée par action provenant des activités poursuivies s'est élevée à 3,9 USD, contre 3,8 USD l'année précédente.
BridgeBio Pharma, Inc. est une société biopharmaceutique au stade commercial. La société se concentre sur la découverte, la création, le test et la livraison de médicaments transformateurs pour traiter les patients souffrant de maladies génétiques et de cancers avec des facteurs génétiques clairs. Le portefeuille de programmes de développement de la société s'étend des premiers travaux scientifiques aux essais cliniques avancés. Il comprend Acoramidis (AG10), une petite molécule de nouvelle génération qui stabilise la transthyrétine (TTR) de manière quasi-complète, pour le traitement de l'amylose TTR (ATTR) ; l'infigratinib à faible dose, un inhibiteur oral sélectif de la tyrosine kinase (TKI) du FGFR1-3, comme option thérapeutique pour les enfants atteints d'achondroplasie ; Encaleret, une petite molécule antagoniste du récepteur de détection du calcium (CaSR) pour le traitement de l'hypocalcémie autosomique dominante de type 1 (ADH1), et BBP-418, une petite molécule expérimentale administrée par voie orale pour la supplémentation en substrat que la société développe pour le traitement de la LGMD2I, également connue sous le nom de LGMDR9.
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