BrainStorm Cell Therapeutics Inc. a annoncé son intention d'étendre la posologie de NurOwn pour les participants qui ont terminé le protocole d'accès élargi. La Food and Drug Administration américaine a recommandé à BrainStorm de soumettre un amendement au protocole EAP afin d'offrir une posologie supplémentaire à ces participants. Dans le cadre du protocole EAP original, les participants qui avaient terminé l'essai de phase 3 de NurOwn et qui répondaient à des critères d'éligibilité spécifiques avaient la possibilité de recevoir 3 doses de NurOwn. Dans le cadre du protocole EAP modifié, ces participants admissibles recevront jusqu'à 3 doses supplémentaires. Les données recueillies dans le cadre des traitements EAP originaux ont éclairé la décision d'aller de l'avant avec des doses supplémentaires pour les participants qui l'ont terminé.