Le 12 septembre 2023, BioXcel Therapeutics, Inc. a annoncé qu'elle avait reçu un avis d'acceptation de l'Office américain des brevets et des marques pour une demande de brevet concernant l'utilisation de la dexmédétomidine sublinguale pour le traitement de l'agitation. Un avis d'acceptation est délivré après que l'USPTO a décidé de délivrer un brevet à partir d'une demande. Une fois délivré, la société prévoit d'inscrire le brevet dans la liste des produits pharmaceutiques approuvés avec évaluation de l'équivalence thérapeutique de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis pour l'IGALMI.

La société prévoit que le brevet issu de cet avis expirera au plus tôt le 29 décembre 2037, sous réserve de l'ajustement de la durée du brevet, de l'extension de la durée du brevet et des clauses de non-responsabilité terminale.