BIOPHYTIS S.A. Biophytis obtient l'autorisation de la FDA pour démarrer l'étude SARA-31 de phase 3 dans la sarcopénie Biophytis annonce qu'elle a reçu l'autorisation de la FDA (Food and Drug Administration) pour lancer son étude SARA-31 aux États-Unis, la première étude de phase 3 jamais lancée dans la sarcopénie. Cette autorisation complète l'avis positif des autorités belges…
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Biophytis SA published this content on 11 September 2023 and is solely responsible for the information contained therein. Distributed by Public, unedited and unaltered, on 11 September 2023 07:48:02 UTC.
