Biohaven Pharmaceutical Holding Company Ltd. a annoncé deux mises à jour concernant Nurtec ODT (rimegepant), le seul médicament approuvé par la FDA pour à la fois traiter et prévenir les crises de migraine chez les adultes. Biohaven a obtenu une couverture d'assurance commerciale supplémentaire pour Nurtec ODT à partir d'avril 2022, ce qui porte le nombre total de vies commerciales couvertes à 96 %, soit environ 255 millions de personnes, tous canaux confondus. Mise à jour de l'étiquette pour inclure les données des femmes qui allaitent : La Food and Drug Administration américaine a approuvé une modification de l'étiquette de Nurtec ODT (rimegepant) Prescribing and Patient Information pour inclure des données cliniques sur la lactation dans la section Use in Specific Populations en ce qui concerne les femmes qui allaitent.

La modification de l'étiquetage a été approuvée sur la base des données d'une étude de phase 1, monocentrique et ouverte, évaluant l'excrétion d'une dose unique de rimegepant 75 mg dans le lait humain de femmes allaitantes en bonne santé, récemment publiée dans la revue évaluée par des pairs, Breastfeeding Medicine, le journal officiel de l'Academy of Breastfeeding Medicine. La migraine touche plus de 30 millions de femmes en Amérique et est la cause la plus fréquente d'invalidité chez les femmes en âge de procréer (15 – ; 49 ans). Souvent, pour les femmes migraineuses, les crises peuvent s'atténuer pendant la grossesse mais reprendre dans les 4 semaines suivant l'accouchement.

Étant donné le manque d'informations scientifiques sur les médicaments contre la migraine pour les mères allaitantes, les femmes appréhendent souvent de prendre leurs médicaments contre la migraine pendant l'allaitement.