Biogen Inc. a annoncé qu'elle avait conclu un accord avec Genentech, membre du groupe Roche, concernant la commercialisation et le partage de l'économie du glofitamab. Selon les termes de l'accord, Biogen n'aura aucune obligation de paiement et recevra des redevances échelonnées sur les ventes nettes potentielles de glofitamab aux États-Unis, dans le cadre de la collaboration de longue date entre les sociétés sur les anticorps ciblant la CD20. Le glofitamab est un anticorps bispécifique expérimental engageant les cellules T CD20xCD3, développé par Roche pour le traitement des lymphomes non hodgkiniens à cellules B, notamment le lymphome diffus à grandes cellules B (DLBCL), le lymphome à cellules du manteau et d'autres cancers du sang.

Le glofitamab est basé sur un nouveau format structurel appelé a2:1', qui est conçu pour avoir deux régions aFab' qui se lient au CD20 et une région aFab' qui se lie au CD3. Ce double ciblage active et redirige les propres cellules T du patient pour qu'elles engagent et éliminent les cellules B cancéreuses. Les données de l'étude de phase II NP30179 portant sur le glofitamab chez des patients atteints de DLBCL récidivant/réfractaire (R/R) ont été soumises pour examen à l'Agence européenne des médicaments (EMA), et les soumissions auprès d'autres autorités sanitaires du monde entier, dont la Food and Drug Administration américaine, sont en cours.

S'il est approuvé, le glofitamab a le potentiel d'être le premier anticorps bispécifique à durée fixe engageant les cellules T CD20xCD3 dans le DLBCL. Genentech disposera des seuls droits de décision sur la commercialisation du glofitamab aux États-Unis et, en cas d'approbation, Biogen pourra recevoir des redevances échelonnées de l'ordre de quelques chiffres sur les ventes nettes potentielles du glofitamab aux États-Unis. Le glofitamab, ainsi que le mosunetuzumab, font partie du portefeuille d'anticorps CD20xCD3 de Roche et Genentech qui vise à répondre aux besoins non satisfaits des personnes atteintes de cancers du sang.

En janvier 2022, Biogen a exercé l'option d'avoir des droits de décision conjoints liés au développement et à la commercialisation potentielle du mosunetuzumab, et Genentech continuera à diriger la stratégie et la mise en œuvre du programme. Les sociétés collaborent sur les anticorps ciblant la CD20 depuis 1995.