Biogen Idec annonce avoir décidé, aux côté de son partenaire suédois Biovitrum, de démarrer une nouvelle phase d'essais cliniques de long terme sur la protéine rFVIIIFc dans le cadre du traitement de l'hémophilie A.

Le groupe biotechnologie américain explique que cette décision s'appuie sur des données 'prometteuses' de Phase 1/2a ayant démontré une bonne tolérance du médicament et une prolongation de vie chez les patients traités, comparativement à Advate, un traitement de l'hémophilie déjà existant.

'Il n'y a eu aucun signe de réaction à l'injection au niveau local, de développement des inhibiteurs ou d'anticorps anti-rFVIIIFc durant l'étude à dose unique, ni aucune information concernant des accidents médicamenteux sérieux', indique Biogen.

Le groupe basé à Weston (Massachusetts) rappelle que le traitement de la forme sévère d'hémophilie A requiert de fréquentes injections.

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