Beroni Group Limited a annoncé avoir reçu une notification de son représentant autorisé européen, CMC Medical Devices & Drugs SL, selon laquelle son dernier kit de test rapide amélioré pour l'antigène COVID-19 - méthode de l'or colloïdal (Rapid Test Kit ;) était conforme aux exigences essentielles applicables de la directive 98/79/CEE du Conseil relative aux diagnostics in vitro, telle que modifiée. Depuis son lancement en 2020, le kit de test rapide a été encore optimisé et mis à niveau avec des indicateurs de performance considérablement améliorés. Le kit de test rapide amélioré est non seulement simple et pratique à utiliser, mais il est également amélioré avec un temps de détection plus rapide et un niveau de précision plus élevé.
Beroni Group Limited annonce qu'il a reçu une notification de son représentant autorisé européen
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