La division Santé de Bayer indique ce matin que la Food and Drug Administration (FDA), le régulateur de la santé américain, a accordé l'autorisation de mise sur le marché d'un contraceptif intra-utérien vendu sous la marque Skyla.

Le Skyla est un dispositif flexible en forme de 'T' contenant 13,5 mg de lévonorgestrel, un progestatif de synthèse à effet contraceptif, qu'il relâche progressivement.

Bayer Santé indique qu'une demande de mise sur le marché pour ce produit a également formulée en décembre dernier devant les autorités européennes.


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