La société allemande Bayer AG a annoncé dimanche qu'elle annulait un programme d'étude de phase III visant à étudier l'efficacité et la sécurité de l'asundexian, un inhibiteur du facteur XIa (FXIa) administré par voie orale.

La décision d'arrêter l'étude est basée sur la recommandation du Comité indépendant de contrôle des données (IDMC). Le suivi de l'IDMC a montré une efficacité inférieure de l'asundexian par rapport au bras de contrôle de l'étude.

"Une étude de phase III comparant l'asundexian à l'apixaban chez des patients atteints de fibrillation auriculaire et présentant un risque d'accident vasculaire cérébral a été interrompue prématurément", a déclaré l'entreprise dans un communiqué.

Bayer, qui a lancé l'étude en août 2022, a déclaré qu'elle analyserait davantage les données pour comprendre les résultats et qu'elle prendrait les mesures appropriées.

Au début du mois, Bayer a déclaré qu'elle envisageait de séparer les activités liées aux médicaments en vente libre ou à l'agriculture du reste du groupe, qui comprend les produits pharmaceutiques.