La décision d'arrêter l'étude est basée sur la recommandation du Comité indépendant de contrôle des données (IDMC). Le suivi de l'IDMC a montré une efficacité inférieure de l'asundexian par rapport au bras de contrôle de l'étude.
"Une étude de phase III comparant l'asundexian à l'apixaban chez des patients atteints de fibrillation auriculaire et présentant un risque d'accident vasculaire cérébral a été interrompue prématurément", a déclaré l'entreprise dans un communiqué.
Bayer, qui a lancé l'étude en août 2022, a déclaré qu'elle analyserait davantage les données pour comprendre les résultats et qu'elle prendrait les mesures appropriées.
Au début du mois, Bayer a déclaré qu'elle envisageait de séparer les activités liées aux médicaments en vente libre ou à l'agriculture du reste du groupe, qui comprend les produits pharmaceutiques.