Bayer et Cedilla Therapeutics ont annoncé un accord de licence exclusive pour développer et commercialiser les inhibiteurs du complexe CyclinE1/CDK2 de Cedilla Therapeutics qui s'attaquent sélectivement aux facteurs oncogènes. La surexpression ou l'activation génétique de la cycline E, partenaire de liaison de la Cyclin Dependent Kinase 2 (CDK2), est un processus oncogénique clé dans plusieurs cancers. Les petites molécules de Cedilla modulent conditionnellement le complexe protéique dans son état fonctionnel, ce qui entraîne une inhibition hautement sélective.

Ce mode d'action spécifique découvert par Cedilla permet un ciblage précis dans une population de patients sélectionnés dont les besoins ne sont pas satisfaits et peut améliorer la sécurité et l'efficacité par rapport à la norme de soins. Selon les termes de l'accord, Bayer recevra tous les droits sur le développement et la commercialisation des inhibiteurs du complexe CyclinE1/CD K2 de Cedilla. Cedilla recevra un paiement initial et des paiements d'étape potentiels liés au développement et à la commercialisation.

Cedilla pourra également percevoir des redevances sur les médicaments basés sur sa technologie et commercialisés par Bayer. Les détails financiers n'ont pas été divulgués.