Avidity Biosciences, Inc. a annoncé l'avancement et l'expansion de son pipeline de découverte interne avec l'ajout de nouveaux candidats de recherche et développement pour traiter des conditions dans le muscle squelettique et la cardiologie. Les programmes précliniques ont été conçus à l'aide de la plateforme technologique AOC propriétaire d'Avidity, qui est conçue pour combiner la spécificité des anticorps monoclonaux avec la précision des thérapies par oligonucléotides pour cibler la cause profonde de maladies auparavant impossibles à traiter avec des thérapies par ARN. Avidity continue de faire progresser en clinique ses trois programmes distincts de phase 1/2 pour les maladies rares : AOC 1001 pour la dystrophie myotonique de type 1 (DM1), AOC 1020 pour le traitement de la dystrophie musculaire facioscapulohumérale (FSHD) et AOC 1044 pour le traitement des mutations de la dystrophie musculaire de Duchenne (DMD) se prêtant au saut de l'exon 44 (DMD44).

Avidity a décidé de ne pas poursuivre ses programmes de recherche et de développement dans l'atrophie musculaire et la maladie de Pompe pour le moment. En plus de ses propres programmes de recherche internes, Avidity continue d'explorer tout le potentiel de sa plateforme AOC par le biais de collaborations et de partenariats. Avidity et Eli Lilly and Company continuent d'étendre la portée des AOC grâce à leur accord de licence mondial de 2019 et à leur collaboration de recherche axée sur la découverte, le développement et la commercialisation de nouveaux médicaments potentiels en immunologie et dans d'autres indications sélectionnées en dehors du muscle.

Avidity a également une collaboration de recherche avec MyoKardia, une filiale à part entière de Bristol Myers Squibb, pour démontrer l'utilité potentielle des AOC dans les tissus cardiaques.