Avalo Therapeutics, Inc. a annoncé que sa protéine de fusion agoniste humaine BTLA (B and T Lymphocyte Attenuator), AVTX-008, est maintenant entrée dans les études de validation IND, avec une date cible de soumission IND en 2024. La société évalue actuellement un certain nombre de troubles de dysrégulation immunitaire à poursuivre. BTLA est un point de contrôle immunitaire et un composant clé du réseau de signalisation LIGHT et complète AVTX-002, l'anticorps monoclonal anti-LIGHT entièrement humain de la société, actuellement dans l'essai de phase 2 PEAK pour l'asthme non éosinophile.

En juin 2021, Avalo a acquis les droits sur la technologie de la protéine de fusion BTLA découverte par le Dr Carl Ware et ses collègues du Sanford Burnham Prebys à La Jolla, CA. Selon les termes de l'accord, Avalo a obtenu une licence exclusive sur un portefeuille de brevets émis et de demandes de brevets couvrant une molécule principale et des dérivés. Avalo a identifié une molécule principale, a entamé les activités nécessaires à l'obtention d'un DNR et prévoit de soumettre un DNR en 2024.

AVTX-008 : AVTX-008 est une protéine de fusion agoniste de l'atténuateur des lymphocytes B et T (BTLA) entièrement humaine. Les activités habilitantes d'IND ont été initiées avec une date cible de soumission d'IND en 2024. AVTX-002 : AVTX-002 est un anticorps monoclonal entièrement humain, dirigé contre le LIGHT humain (Lymphotoxin-like, exhibe une expression inductible et entre en compétition avec la glycoprotéine D du virus de l'herpès pour le Herpesvirus Entry Mediator (HVEM), un récepteur exprimé par les lymphocytes T).

AVTX-002 est actuellement en phase 2 de développement pour l'asthme non éosinophile (essai PEAK) avec des données de preuve de concept dans les maladies inflammatoires de l'intestin et le syndrome de détresse respiratoire aiguë COVID-19. Essai PEAK d'AVTX-002 : L'essai PEAK de phase 2 (n=environ 80) est une étude de 12 semaines, randomisée, en double aveugle, contrôlée par placebo, visant à évaluer la sécurité et l'efficacité de l'AVTX-002 dans le traitement de l'AEN mal contrôlé (NCT05288504). Le critère d'évaluation principal est la proportion de sujets qui présentent un événement lié à l'asthme.

Au début de l'étude, les sujets seront randomisés pour recevoir soit l'AVTX-002 soit un placebo une fois par mois.