Atreca, Inc. et Xencor, Inc. développent un anticorps bispécifique engageant les cellules T et dirigé contre une nouvelle cible de tumeur solide.
Le 06 février 2023 à 14:00
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Atreca, Inc. et Xencor, Inc. ont annoncé que, dans le cadre de leur collaboration stratégique existante, ils ont mutuellement sélectionné le premier programme combinant un anticorps découvert par Atreca avec le domaine Fc bispécifique XmAb® de Xencor et un domaine de liaison aux cellules T cytotoxiques (CD3). Selon les termes de leur collaboration 2020, Atreca génère de nouveaux anticorps se liant aux tumeurs à partir des réponses immunitaires de patients atteints de cancer et identifie les cibles de ces anticorps. Xencor transforme ensuite les anticorps d'Atreca en anticorps bispécifiques engageant les cellules T qui se lient et activent le corécepteur CD3 sur les cellules T, et caractérise ces nouveaux anticorps bispécifiques XmAb afin d'identifier les candidats pour un développement ultérieur.
Le programme annoncé est le premier d'un maximum de deux programmes conjoints qui peuvent être mutuellement sélectionnés pour un développement et une commercialisation ultérieurs, chaque partenaire partageant 50 % des coûts et des bénéfices. Atreca dirigera le développement clinique, les activités réglementaires et la commercialisation de ce programme, et le deuxième programme conjoint potentiel serait avancé par Xencor. En outre, l'accord permet à chaque partenaire de poursuivre indépendamment jusqu'à deux programmes issus de la collaboration.
Le programme conjoint annoncé est basé sur APN-346958, un anticorps découvert par Atreca. APN-346958 cible une nouvelle protéine de liaison à l'ARN et est réactif aux tumeurs dans au moins 50 % des échantillons pour six types de tumeurs évaluées, notamment : cancer colorectal, thyroïde, tête et cou, urothélial, mélanome et cerveau. Dans les études précliniques, les anticorps bispécifiques XmAb conçus contre la cible d'APN-346958 ont démontré une puissante activité anti-tumorale.
Atreca et Xencor prévoient de nommer un candidat issu du programme dans le courant de l'année, et Atreca vise une soumission pour un nouveau médicament d'investigation (IND) d'ici le début de 2025.
Atreca, Inc. est une société biopharmaceutique au stade clinique. La société découvre et développe des thérapies à base d'anticorps pour traiter une gamme de types de tumeurs solides. Son produit candidat le plus avancé, l'ATRC-101, est un anticorps monoclonal dont le mécanisme d'action et la cible sont dérivés d'un anticorps identifié à l'aide de sa plateforme de découverte. L'ATRC-101 réagit in vitro avec une majorité d'échantillons humains de cancer de l'ovaire, de cancer du poumon non à petites cellules, de cancer colorectal et de cancer du sein provenant de plusieurs patients. Elle a commencé le développement clinique de l'ATRC-101 avec un essai clinique de phase Ib évaluant l'ATRC-101 en monothérapie chez des patients atteints de tumeurs solides sélectionnées et ouvre une nouvelle cohorte pour évaluer l'ATRC-101 en combinaison avec le pembrolizumab, un inhibiteur du point de contrôle PD-1. L'entreprise fait également progresser d'autres produits candidats en utilisant sa plateforme de découverte. Ses programmes en oncologie comprennent APN-497444, un ADC contre une cible glycane tumorale, et APN-346958, un engageur de cellules T bispécifiques CD3 contre une cible protéique se liant à l'ARN.