Atea Pharmaceuticals, Inc. a annoncé que la Société présentera de nouveaux résultats d'efficacité, notamment des données de RVS12 (critère d'évaluation principal), issus de la cohorte initiale de phase 2 évaluant la combinaison du bemnifosbuvir (un inhibiteur nucléotidique oral de la polymérase NS5B) et du ruzasvir (un inhibiteur oral de la NS5A) pour le traitement du virus de l'hépatite C (VHC) lors du Congrès 2024 de l'Association européenne pour l'étude du foie (EASL), qui se déroulera du 5 au 8 juin 2024 à Milan, en Italie. Des données précliniques démontrant la barrière élevée à la résistance et la pharmacocinétique du bemnifosbuvir et le faible risque d'interactions médicamenteuses du ruzasvir seront également présentées. Plus de 2 millions de personnes aux États-Unis vivent avec le VHC chronique, et environ 100 000 nouveaux cas chroniques sont diagnostiqués chaque année.

Les diagnostics de VHC dépassent continuellement les taux de guérison annuels, car moins d'un tiers des personnes diagnostiquées avec le VHC reçoivent un traitement en temps opportun. Avec la persistance du VHC, six variantes principales, ou génotypes, sont apparues. Le génotype 1 est le plus répandu, tandis que certaines variantes, comme le génotype 3, peuvent être plus difficiles à traiter en raison de mutations qui permettent au virus de développer une résistance aux médicaments existants contre le VHC.