AstraZeneca a annoncé que les résultats de haut niveau de l'essai de phase III ADJUVANT BR.31, parrainé par le Groupe canadien pour les essais sur le cancer (GCC), ont montré qu'Imfinzi (durvalumab) n'a pas atteint une signification statistique pour le critère principal de survie sans maladie (SSM) par rapport au placebo dans le cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) au stade précoce (IB-IIIA) après une résection complète de la tumeur chez les patients dont les tumeurs expriment PD-L1 sur 25 % ou plus des cellules tumorales. Le profil d'innocuité d'Imfinzi était conforme à son profil d'innocuité connu et aucun nouveau problème d'innocuité n'a été signalé. Les données seront communiquées lors d'une prochaine réunion médicale.

Imfinzi est la seule immunothérapie approuvée et la norme mondiale de soins dans le cadre d'un traitement à visée curative du CPNPC de stade III non résécable chez les patients dont la maladie n'a pas progressé après une chimioradiothérapie, d'après l'essai de phase III PACIFIC. Imfinzi fait également l'objet d'études en monothérapie et en association dans plusieurs autres contextes de cancer du poumon au stade précoce, notamment dans les cas de CBNPC de stade I-II médicalement inopérables ou non réséqués (PACIFIC-4) et de CBNPC de stade II non résécables (PACIFIC-5, 8 et 9).