Jiangsu Alphamab Biopharmaceuticals Co. conclut un accord de recherche et de collaboration avec Arrivent Biopharma, Inc.
Le 05 juin 2024 à 11:00
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Le conseil d'administration (le "conseil") de la société (les "administrateurs") a annoncé que le 5 juin 2024, Jiangsu Alphamab Biopharmaceuticals Co. ("Alphamab"), a conclu un accord de recherche et de collaboration (l'"Accord de collaboration") avec Arri. "accord de collaboration") avec ArriVent BioPharma, Inc. Selon les termes de l'accord de collaboration, Alphamab et ArriVent collaboreront pour utiliser les plates-formes propriétaires d'Alphamab (Alphatecan) et de conjugaison de glycanes pour découvrir et développer de nouveaux conjugués anticorps-médicaments (" ADC "). Alphamab conservera les droits de développement et de commercialisation des produits ADC associés (les " produits ADC ") dans le cadre de l'accord de collaboration, en Chine continentale, dans la région administrative spéciale de Hong Kong, dans la région administrative spéciale de Macao et dans la région de Taïwan (collectivement, la " région de la Chine élargie "). ArriVent aura les droits exclusifs de développer et de commercialiser les produits ADC dans le domaine de l'oncologie dans les pays et régions en dehors de la région de la Grande Chine et sera responsable et supportera le coût du développement correspondant des produits ADC. Selon l'accord de collaboration, Alphamab a le droit de recevoir un paiement initial unique et non remboursable ainsi que des paiements d'étape potentiels en fonction de l'atteinte de certaines étapes réglementaires, de développement et de vente pouvant aller jusqu'à 615,5 millions de dollars américains au total pour les programmes. En outre, Alphamab a également le droit de recevoir des redevances de vente échelonnées d'ArriVent pour chaque produit ADC.
ArriVent Biopharma, Inc. est une société biopharmaceutique au stade clinique. La société est engagée dans l'identification, le développement et la commercialisation de médicaments différenciés pour répondre aux besoins médicaux non satisfaits des patients atteints de cancers. Son principal candidat au développement, le Furmonertinib, permet de faire progresser un pipeline de nouvelles thérapies, telles que les conjugués anticorps-médicaments, jusqu'à l'approbation et la commercialisation pour les patients souffrant de cancer, en se concentrant d'abord sur les tumeurs solides. Le furmonertinib est un inhibiteur de l'EGFR actif, sélectif des mutations, qui cible à la fois les mutations classiques (délétion de l'exon 19 et L858R) et les mutations peu communes de l'EGFR, y compris les mutations d'insertion de l'exon 20, ainsi que les mutations d'insertion de l'exon 20 de HER2. Le furmonertinib est un nouvel inhibiteur de tyrosine kinase sélectif des mutations de l'EGFR qui est en cours de développement pour le traitement des patients atteints de cancer du poumon non à petites cellules (NSCLC) présentant un ensemble de mutations de l'EGFR. La société se concentre également sur le développement et la commercialisation du programme ARR-002.
ARRIVENT BIOPHARMA, INC. 
