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15/05	Le médicament neuroprotecteur ARG-007 d'Argenica Therapeutics montre des résultats positifs dans une étude préclinique sur les furets	MT
16/04	ARGENICA THERAPEUTICS LIMITED : Euroz Hartleys reste à l'achat	ZM

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Le médicament neuroprotecteur ARG-007 d'Argenica Therapeutics montre des résultats positifs dans une étude préclinique sur les furets	15/05	MT
Argenica Therapeutics Limited annonce ses résultats pour le semestre clos le 31 décembre 2023	27/02	CI
Argenica Therapeutics obtient 2 millions de dollars australiens de remise d'impôt sur la recherche et le développement pour l'année fiscale 2023	13/11	MT
Argenica Therapeutics obtient l'approbation éthique pour son essai de phase 2 sur l'AVC	12/09/23	MT
Argenica Therapeutics Limited publie ses résultats pour l'exercice clos le 30 juin 2023	23/08/23	CI
Argenica Therapeutics dépose une demande d'éthique pour un essai clinique de phase 2 sur l'AVC	19/07/23	MT
Argenica Therapeutics Limited publie les données de sécurité de son essai clinique de phase 1 sur ARG-007 chez des volontaires humains sains	05/03/23	CI
Argenica Therapeutics Limited annonce ses résultats pour le semestre terminé le 31 décembre 2022	27/02/23	CI
Argenica Therapeutics décroche une subvention pour faire avancer le développement d'un médicament contre la maladie d'Alzheimer	22/02/23	MT
Argenica Therapeutics Limited annonce que des données précliniques montrent que l'ARG-007 inhibe une cause de la maladie d'Alzheimer	08/02/23	CI
Argenica Therapeutics décroche une subvention de 1,2 million de dollars australiens pour le traitement des lésions cérébrales ; les actions sont en hausse de 6 %.	20/01/23	MT
Argenica Therapeutics Limited annonce l'achèvement réussi du dosage de l'essai clinique de phase 1	20/12/22	CI
Argenica Therapeutics Limited approuve le début de la quatrième et dernière dose de cohorte	07/12/22	CI
Argenica Therapeutics Limited annonce que les premiers sujets de la troisième cohorte de son essai clinique de phase 1 sur ARG-007 ont été dosés	24/11/22	CI
Argenica Therapeutics Limited annonce l'approbation par le Comité d'examen de la sécurité (CES) de la phase 1 pour passer à la troisième cohorte à doses croissantes	17/11/22	CI
Argenica Therapeutics Limited annonce que des sujets sentinelles ont été dosés dans la deuxième cohorte de l'essai de phase 1	06/11/22	CI
Argenica Therapeutics Limited annonce l'approbation par le comité d'examen de la sécurité de la phase 1 de passer à la deuxième cohorte à doses croissantes.	01/11/22	CI
Argenica Therapeutics Limited annonce que les participants sains de la première cohorte de son essai clinique de phase 1 sur l'ARG-007 ont été dosés avec succès, ce qui indique une bonne sécurité et une bonne tolérance de l'ARG-007 chez ces participants	25/10/22	CI
Argenica Therapeutics Limited annonce le dosage du premier sujet adulte sain dans le cadre de l'essai de phase 1 de l'ARG007	17/10/22	CI
Argenica Therapeutics Limited annonce de nouveaux résultats précliniques positifs pour ARG-007 dans l'encéphalopathie hypoxique ischémique	29/09/22	CI

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