Arcutis Biotherapeutics, Inc. a annoncé que la société était en communication avec la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis au sujet de sa demande supplémentaire de nouveau médicament (sNDA) pour le roflumilast crème 0,15 % pour le traitement de la dermatite atopique (DA) légère à modérée chez les adultes et les enfants jusqu'à l'âge de 6 ans. La FDA a indiqué qu'elle travaillait à la finalisation de la lettre d'action et n'a pas indiqué qu'elle prolongerait la date butoir de la Prescription Drug User Fee Act (PDUFA), fixée au 7 juillet 2024.