Apyx Medical Corporation a annoncé avoir reçu l'autorisation 510(k) de la Food and Drug Administration américaine (oFDAo) pour l'utilisation de la pièce à main Renuvion APR ofor la délivrance d'énergie de radiofréquence et/ou de plasma d'hélium lorsque la coagulation/contraction des tissus mous est nécessaire. Les tissus mous comprennent les tissus sous-cutanés.