Apyx Medical Corporation a annoncé avoir reçu l'autorisation 510(k) de la Food and Drug Administration américaine (oFDAo) pour l'utilisation de la pièce à main Renuvion APR ofor la délivrance d'énergie de radiofréquence et/ou de plasma d'hélium lorsque la coagulation/contraction des tissus mous est nécessaire. Les tissus mous comprennent les tissus sous-cutanés.
Apyx Medical Corporation reçoit l'autorisation 510(k) de la FDA pour l'utilisation du Renuvion® pour coaguler et contracter les tissus mous, y compris les tissus sous-cutanés, lorsque cela est nécessaire
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