Apyx Medical Corporation a annoncé avoir reçu l'autorisation 510(k) de la Food and Drug Administration ("FDA") des États-Unis pour l'utilisation de la pièce à main Renuvion APR "pour la coagulation des tissus mous sous-cutanés après une liposuccion dans le cadre d'un remodelage esthétique du corps".
Apyx Medical Corporation reçoit l'autorisation 510(k) de la FDA pour l'utilisation de Renuvion® ? pour la coagulation des tissus mous sous-cutanés après une liposuccion dans le cadre d'un remodelage esthétique du corps.
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