Apollomics Inc. a annoncé que deux résumés détaillant des données sur le vébreltinib ont été mis à disposition dans le cadre du congrès de la Société européenne d'oncologie médicale (ESMO) 2023 qui se tient à Madrid, en Espagne, du 20 au 24 octobre 2023. Les données préliminaires de sécurité et d'efficacité de l'essai clinique de phase 2 KUNPENG, évaluant le vebreltinib chez des patients en Chine atteints de cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) localement avancé ou métastatique présentant des altérations c-MET, seront présentées par Beijing Pearl, partenaire d'Apollomics en Chine, dans le cadre d'une session de présentation de posters.

Le poster inclura les données des patients présentant une mutation METex14 (Cohorte 1) de l'étude de phase 2, ouverte, multicentrique et multicohorte. En outre, dans le cadre d'une analyse de cohorte en vie réelle de la thérapie ciblée pour les sujets atteints de glioblastome récurrent (GBM), les données préliminaires sur le vebreltinib de l'étude APL-101-01 SPARTA feront l'objet d'une mini-présentation orale. Le vebreltinib est une petite molécule puissante, biodisponible par voie orale et hautement sélective, qui inhibe le c-MET.

Il agit en inhibant l'activation aberrante de l'axe HGF/c-MET, une voie clé impliquée dans la croissance tumorale, la prolifération et le développement de la résistance à certaines thérapies ciblées telles que l'osimertinib. En ciblant la dysrégulation de c-MET, le vebreltinib constitue une avancée potentielle pour les patients atteints de CBNPC avec saut de l'exon 14 de MET et d'autres cancers provoqués par des altérations de c-MET. Le vèbreltinib a démontré un fort effet inhibiteur de tumeurs dans divers modèles animaux précliniques de xénogreffes de cancer gastrique, hépatique, pancréatique et pulmonaire humain dysrégulé par c-MET et dans des modèles de xénogreffes dérivées de patients (PDX).

Dans les essais cliniques de phase 1, le vebreltinib (PLB1001) a démontré un profil d'innocuité généralement bien toléré avec des preuves préliminaires d'activité clinique chez les sujets atteints de CPNPC présentant une mutation qui entraîne le saut de l'exon 14 de MET et chez les patients atteints de glioblastome multiforme secondaire (sGBM) présentant une fusion de MET et/ou un saut de l'exon 14 avec des preuves de pénétration cérébrale. En Chine, le vebreltinib est connu sous le nom de PLB1001 et est développé par le partenaire d'Apollomics, Beijing Pearl Biotechnology Co. Ltd. Apollomics évalue activement le potentiel du vebreltinib en association avec de nouvelles thérapies et dans une variété de types de tumeurs, en plus de développer le vebreltinib en tant que thérapie anticancéreuse en monothérapie.

Le vebreltinib fait actuellement l'objet de recherches cliniques et son utilisation n'est approuvée nulle part dans le monde.