Antares Pharma, Inc. a annoncé les résultats positifs d'une étude de phase I sur l'ATRS-1902 pour la crise surrénalienne. Les résultats positifs soutiennent l'avancement du programme de développement de l'ATRS-1902 vers une étude clinique pivot pour le traitement de l'insuffisance surrénale aiguë, connue sous le nom de crise surrénale, chez les adultes et les adolescents, en utilisant sa plateforme de stylo de secours propriétaire Vai pour délivrer une formulation liquide stable d'hydrocortisone. Les résultats de l'étude croisée de phase I ont atteint leur objectif principal, montrant que l'ATRS-1902 (100 mg) présentait un profil pharmacocinétique comparable à celui du Solu-Cortef® (100 mg), le médicament de référence, chez 32 adultes en bonne santé. L'étude a également démontré que l'ATRS-1902 était sûr et bien toléré.