AN2 Therapeutics, Inc. a annoncé qu'elle avait commencé la partie phase 3 de son essai clinique de phase 2/3 évaluant l'épétraborole oral en prise unique quotidienne pour le traitement de la maladie pulmonaire à MAC réfractaire, après avoir terminé le recrutement de la phase 2. L'essai clinique de phase 2/3 devrait appuyer les demandes d'autorisation aux États-Unis et au Japon. AN2 prévoit de communiquer les données de base de la phase 2 à l'été 2024.

La FDA a accordé à l'épétraborole la désignation Fast Track pour le traitement de la maladie pulmonaire à MAC réfractaire, la désignation de produit qualifié pour les maladies infectieuses pour le traitement de la maladie pulmonaire à MAC réfractaire, et la désignation de médicament orphelin pour le traitement des infections causées par des mycobactéries non tuberculeuses (MNT).