Alvotech et Teva Pharmaceuticals, une filiale américaine de Teva Pharmaceutical Industries Ltd., ont annoncé que la Food and Drug Administration (FDA) américaine a accepté d'examiner une demande de licence biologique (BLA) pour AVT04, le biosimilaire proposé par Alvotech pour Stelara® (ustekinumab), qui est prescrit pour traiter une variété de conditions inflammatoires. Les sociétés prévoient que l'examen de la FDA sera terminé au cours du deuxième semestre de 2023.