Akeso, Inc. a annoncé que le Ligufalimab, le nouveau médicament immuno-oncologique développé indépendamment par la Société, combiné à l'Ivonescimab a obtenu l'approbation du Centre d'évaluation des médicaments (CDE) de l'Administration nationale des produits médicaux de la République populaire de Chine pour lancer un essai clinique de phase Ib/II avec ou sans chimiothérapie pour le traitement des tumeurs malignes avancées, dans le but d'évaluer l'innocuité, la tolérabilité, la pharmacocinétique, l'immunogénicité et l'activité antitumorale de Ligufalimab combiné à Ivonescimab avec ou sans chimiothérapie pour le traitement des tumeurs malignes avancées. Les principaux sujets cibles de l'essai clinique de phase II étaient des patients atteints de tumeurs gastro-intestinales. Auparavant, un essai clinique de phase Ib/II du Ligufalimab associé à l'Ivonescimab a été lancé avec pour principaux sujets cibles des patients atteints de tumeurs malignes de la tête et du cou. Des études connexes ont montré que l'Ivonescimab peut simultanément stimuler la réponse immunitaire anti-tumorale et inhiber l'angiogenèse tumorale par l'activation des lymphocytes T. Comme la surexpression du VEGF dans le microenvironnement tumoral a des effets immunosuppresseurs, l'utilisation d'un anticorps bi-spécifique qui bloque à la fois PD-1 et VEGF peut permettre d'obtenir des effets anti-tumoraux synergiques des anticorps PD-1/PD-L1 et des anticorps anti-VEGF. Il devrait permettre d'obtenir une bonne efficacité et une bonne sécurité cliniques. Actuellement, les anticorps anti-PD-1/PD-L1 commercialisés ou en cours de recherche, associés à la chimiothérapie, ont montré certains avantages cliniques pour les tumeurs gastro-intestinales. Pour le cancer du poumon non à petites cellules et le carcinome hépatocellulaire, la combinaison des anticorps anti-PD-1/PD-L1 avec les anticorps anti-VEGF a montré des effets synergiques notables.