Le conseil d'administration d'Akeso, Inc. a annoncé le début de l'essai clinique de phase Ib/II. L'Ivonescimab (PD-1/VEGF, AK112), le premier anticorps bi-spécifique de sa catégorie, combiné au Drebuxelimab (CD73, AK119) pour le traitement des tumeurs solides avancées, a été approuvé par la National Medical Products Administration (NMPA). AK112 est le premier anticorps bi-spécifique PD-1/VEGF au monde qui est entré en phase III de recherche clinique. La thérapie combinée de l'anticorps PD-1 et du bloqueur de VEGF a montré une forte efficacité dans divers types de tumeurs.

L'AK119 cible le nœud clé du CD73 par la voie de l'adénosine, et son inhibiteur a de larges perspectives thérapeutiques pour les tumeurs qui sont assez sensibles à la voie de l'adénosine. La combinaison avec des médicaments de point de contrôle immunitaire tels que l'AK112 peut renforcer l'effet synergique de la thérapie des tumeurs. L'AK119 combiné à l'AK112 a démontré une bonne activité pharmacodynamique in vivo et une bonne sécurité dans des études précliniques pertinentes.

Cette stratégie unique de thérapie combinée apportera une nouvelle percée dans la thérapie des tumeurs. INFORMATIONS SUR L'IVONESCIMAB (ANTICORPS BI-SPÉCIFIQUE PD-1/VEGF, AK112) : L'ivonescimab est un anticorps bi-spécifique PD-1/VEGF, premier de sa catégorie et premier à entrer en phase III d'essais cliniques, développé indépendamment par la société. Conçu avec sa technologie Tetrabody unique, l'Ivonescimab bloque la liaison de PD-1 à PD-L1 et PD-L2, et bloque la liaison du VEGF aux récepteurs du VEGF.

L'anticorps PD-1 combiné à des agents bloquant le VEGF a montré une efficacité robuste dans divers types de tumeurs (y compris le carcinome des cellules rénales, le cancer du poumon non à petites cellules et le carcinome hépatocellulaire). Compte tenu de la co-expression du VEGF et du PD-1 dans le micro-environnement tumoral, l'Ivonescimab, en tant qu'agent unique pour bloquer ces deux cibles, peut bloquer ces deux voies plus efficacement et renforcer l'activité antitumorale, par rapport à une thérapie combinée. Actuellement, la société mène un essai clinique de phase III portant sur la monothérapie par AK112 par rapport à la monothérapie par Pembrolizumab en tant que traitement de première ligne pour les patients atteints de NSCLC avec une expression PD-L1 positive.

En outre, un essai clinique de phase III de l'AK112 plus chimiothérapie par rapport à la chimiothérapie dans le NSCLC avancé non squameux muté par l'EGFR qui a échoué dans un traitement antérieur par EGFR-TKI est en cours. L'AK112 a commencé de multiples essais cliniques pour le traitement de diverses étapes d'indications, notamment le cancer du poumon non à petites cellules et le cancer du poumon à petites cellules. INFORMATIONS SUR LE DREBUXELIMAB (CD73, AK119) : Le drebuxelimab est un anticorps monoclonal humanisé auto-développé par la société avec un mécanisme unique pour activer les cellules B afin de générer des réponses immunitaires aux antigènes tumoraux et aux virus.

Il peut inhiber de manière significative l'activité enzymatique de CD73 et bloquer la production d'adénosine immunosuppressive. À l'heure actuelle, il n'existe aucun produit similaire développé avec succès et commercialisé sur le marché mondial.